原理：

　　物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。

　　大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用Z广泛的检测器。

　　为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生Z大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。

　　紫外检测器的波长范围是根据连续光源（氘灯）发出的光，通过狭缝、透镜、光栅、反射镜等光路组件形成单一波长的平行光束。通过光栅的调节可得到不同波长。波长范围应该是根据光源来确定的，不同光源波长范围也不一样。

　　光波根据光的传播频率不一样而划分的。紫外的，常用为0.005---2.0（AUFS)。紫外光的范围一般指200-400nm。吸收度单位AU(absorbanceunit)是相当于多少伏的电压，范围的大小应该适中较好，实际工作中一般就需要1AU左右。

　　优点：

　　紫外吸收检测器不仅灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。紫外检测器对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此即使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。

　　不足之处在于对紫外吸收差的化合物如不含不饱和键的烃类等灵敏度很低。