c18色谱柱以全覆盖的键合硅胶为填料，具有优异的稳定性。*的单官能团化学键合技术可避免形成复合的c18分子层。均匀的涂层确保了固定相具有高选择性和高效率的分离特点。
c18色谱柱使用：
1、首先要确认您所要分析的样品流动相的pH范围是否在您的柱子的pH范围之内，以免损坏柱子硅胶！
2、接下来就是用你做样品的流动相去平衡柱子，如果您的流动相中含有缓冲盐溶液，在平衡柱子之前务必要先用5％的CH3OH（C2H3N）/水去过渡10倍柱体积（150x4.6mm柱子约为30ml，250x4.6mm柱子约为45ml；下同）以上，再用带盐的流动相去平衡柱子足够的时间（直到基线非常平稳为止），之后方可进样分析。
3、无论您分析何种样品，都会由于各种原因样品中总有部分杂质，因此建议您在进样前在柱子前端加接?；ぶ员；つ前汗蟮姆治鲋蛘哂?.2um或 0.45um针头过滤器过滤样品后方进样分析！
1、如果您的样品分析只用到一般的CH3OH，C2H3N和水的流动相（包括流动相里面加了点酸），在做完样品后可直接用65％的C2H3N/水或者纯CH3OH进行清洗10倍柱体积即可保存（如果时间有限，可视情况在仪器能承受的范围内加快流速******为2ml/min）；
2、如果您的样品分析用到了含缓冲盐或者酸或者离子对试剂的流动相，在做完样品后的清洗必须按照下列2个步骤进行清洗柱子（不论您的柱子是否可以耐纯水的极性柱子还是一般的通用性柱子）：
a、***重要的步骤——用5％的C2H3N（CH3OH）/水，清洗20倍柱体积溶剂以上，1~2ml/min（根据时间自由调节流速：如果因为时间来不及而清洗不了那么长时间，可以适当加大流速，比如1.5 or 2ml/min；LC/MS柱子应以0.2~0.5ml/min的流速进行）；
b、65~90%的C2H3N（CH3OH）/水或者纯CH3OH/C2H3N，清洗5~10倍柱体积，1~2ml/min。
